Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細胞代謝
簡要描述：
Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細胞代謝是一種NADH：醌氧化還原酶（NQO1）的競爭性抑制劑，在不含和含BSA的情況下，IC50分別是2.6和404nM。具有抗增殖活性，靶向胰腺癌細胞MIA PaCa-2和人結腸癌細胞HCT116的IC50分別是52和19μM。
產(chǎn)品時間：2024-03-20
打印當前頁Dicoumarol 雙香逗素
產(chǎn)品標簽
Dicoumarol；Dicumarol；NADH:quinone oxidoreductase (NQO1) NADH：醌氧化還原酶；anti-coagulant properties 抗凝特性；Antimycin A；CCCP 解偶聯(lián)劑；CAS NO：66-76-2；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
Dicoumarol | MS2504-1G | 66-76-2 | 1g | 428 |
Dicoumarol | MS2504-5G | 66-76-2 | 5g | 878 |
Dicoumarol | MS2504-25G | 66-76-2 | 25g | 2628 |
溫馨提示：見我司懋康生物（MKBio）整理的氧化磷酸化抑制劑和解偶聯(lián)劑產(chǎn)品專題。
產(chǎn)品描述
雙香逗素（Dicoumarol）是一種NADH：醌氧化還原酶（NQO1）的競爭性抑制劑，在不含和含BSA的情況下，IC50分別是2.6和404nM[1]。具有抗增殖活性，靶向胰腺癌細胞MIA PaCa-2和人結腸癌細胞HCT116的IC50分別是52和19μM。人HEK293細胞中雙香逗素抑制MEKK1上游和TNF受體關聯(lián)因子2（TRAF2）下游某點的應激活化蛋白激酶（SAPK）（IC50=33μM）[2]。通過抑制JNK活化也呈現(xiàn)出FL5.12淋巴細胞和MCF-2乳線癌細胞的抗增殖活性[3]。雙香逗素以劑量依賴性的方式抑制PDK1活性，IC50是19.42μM[4]。雙香逗素通過干擾維生suK循環(huán)，廣泛用作一種抗凝劑[5]。
產(chǎn)品特性
化學名：3,3'-methylenebis[4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one | |
同義名：Dicumarol; 3,3'-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin; NSC 17860; NSC 41834; NSC 221570; 3,3'-亞甲基雙(4-羥基香逗素)；雙（羥）香逗素； | |
CAS NO：66-76-2 | 分子式：C19H12O6 |
分子量：336.3g/mol | 含量：≥98% |
外觀：白色至類白色粉末 | 溶解性：溶于DMSO（2mg/ml） |
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注意事項
1） 本品不是臨床藥物，只能用于科研用途，不能用于診斷或臨床用途。
2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質產(chǎn)品。
Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細胞代謝
Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細胞代謝